Cancer Genomics® 癌症基因分析

何謂基因變異

隨著分子生物醫學的進步，對癌症的了解愈多，目前已發現許多癌症和基因突變有關。當人類的基因被解開時，意味著對疾病的診斷、預防及治療進入新紀元。特別是對癌症這類疾病而言，遺傳物質的差異對疾病發生率、臨床症狀、以及對治療的反應都將有一定程度的影響。因此如能及早偵測出可能基因之突變，就能夠有機會及早發現病灶，及時處理。
倘若您基因檢測結果顯示為疾病高危險群者，可能使您較容易受到某些疾病的侵犯，但並不表示您將一定會致病。那是因為您的基因表現並非一成不變的，會因您所處的生活環境與飲食習慣而有不同的表現。您可透過醫師及健康照護者協助，規劃正確的健康管理計畫，才是擁有健康的必要條件。

檢測癌症風險基因原因

根據國民健康署最新的癌症登記報告指出，自民國71年起，癌症已成為台灣10大死因之首，2015年共有10萬5千人初次診斷出罹患癌症，且同年有4萬6千人死於癌症，相當每3人就有一位死於癌症，因此篩檢遺傳性癌症基因，了解自身罹癌風險，並透過常規檢測追蹤，及早診斷與治療。

什麼是遺傳性癌症

癌症是由於細胞在複製過程中發生錯誤，導致細胞不正常增生且形成腫瘤，部分增生的細胞可能入侵其他組織造成更嚴重的症狀。癌症可分為自發性癌症(非遺傳性)與遺傳性癌症，自發性癌症可能是因多種因素引起，如環境、飲食、生活作息、老化等，佔所有癌症患者約90到95%。

遺傳性癌症佔所有癌症患者約5-10%，是由於先天基因異常導致罹癌風險提高，目前研究已知多種與遺傳性癌症相關的基因變異。

癌症風險基因篩檢適用對象

>年滿18 歲成年人

>欲了解自身是否有遺傳性癌症基因變異者

>家族中有至少兩位家人罹患同類型癌症

>家族中有家人於50 歲前罹患癌症

癌症基因分析可提供的重要資訊如下：

►可了解潛在性易感性體質。特殊的基因多型性可能對疾病造成影響。

►癌症的預防：引發人體致癌因素中，先天體質異常者占20 -34％，其它約80％癌症的發生與環境、飲食有關，若能在生活中減少致癌的來源、減少加速癌症進展的因素，從飲食及生活習慣改善，對預防癌症就有很大幫助。事實上，在生活中多注意，防癌是可以做到的。

►降低風險：可藉由飲食習慣、環境、生活習性、營養輔助品及醫療輔助的建議，讓您的基因潛能表現的更趨完美。

►後續評估：依據潛在性的生化不平衡與臨床需要，提供相關的後續追蹤檢驗項目。