何謂基因變異?
在人類所有的基因序列(DNA sequence)中，約有99%的基因序列是相同的，但有非常少的基因序列會因人而異-對人的健康而言，卻是非常重要的。這種基因序列上的細微變化稱之為多型性(polymorphism)，這可能會造成蛋白質形狀或功能的改變，也可能改變您身體的正常功能，使您較容易受到某些疾病的侵犯，或對某些疾病特別有抵抗力。
倘若您攜帶基因變異，可能使您較容易受到某些慢性疾病的侵犯，但並不表示您將一定會致病。那是因為您的基因表現(gene expression)並非一成不變的，會因您所處的環境毒素、壓力、睡眠、運動、飲食、飲酒、教育程度以及性關係和戀愛關係而有不同的表現。

黃斑部退化基因分析(Macular Genomics^®)
老年性黃斑部病變與免疫系統中補體蛋白活化因子H (CFH) 的變異有關。當補體蛋白活化因子H發生某些特定的變異時，便會引發過度的補體蛋白活性，進而造成局部發炎反應。有時這些發炎反應會破壞眼睛視網膜上黃斑部的細胞，而導致老年性黃斑部病變的發生。檢測有先天基因突變結果與將來發生黃斑部病變有非常密切關係。健康從業醫療人員可以提早幫助客戶做預防治療計劃。

基因體分析可提供的重要資訊如下

• 黃斑部退化基因分析：黃斑部位於視網膜的中央位置，為視覺最敏銳。分析CFH基因的變異性可早期預防黃斑部病變的發生。
• 降低風險：可藉由飲食習慣、環境、生活習性、營養輔助品及醫療輔助的建議，讓您的基因潛能表現的更趨完美。
• 後續評估：依據潛在性的生化不平衡與臨床需要，提供相關的後續追蹤檢驗項目。