何謂基因變異?
在人類所有的基因序列(DNA sequence)中，約有99%的基因序列是相同的，但有非常少的基因序列會因人而異-對人的健康而言，卻是非常重要的。這種基因序列上的細微變化稱之為多型性(polymorphism)，這可能會造成蛋白質形狀或功能的改變，也可能改變您身體的正常功能，使您較容易受到某些疾病的侵犯，或對某些疾病特別有抵抗力。
倘若您攜帶基因變異，可能使您較容易受到某些慢性疾病的侵犯，但並不表示您將一定會致病。那是因為您的基因表現(gene expression)並非一成不變的，會因您所處的環境毒素、壓力、睡眠、運動、飲食、飲酒、教育程度以及性關係和戀愛關係而有不同的表現。

心血管基因分析(Cardio Genomics^®)

• APOE與膽固醇和脂質運輸有關，血清中膽固醇與三酸甘油脂的決定性基因。
• MTHFR是葉酸代謝重要酵素。多型性會降低酵素活性，導致甲基化能力缺陷，同半胱胺酸升高。
• eNOS多型性會降低一氧化氮(NO)的合成，增加心血管疾病的風險。
• AGT、AGTR1、AGTR2基因在身體中調控「血管收縮劑」的生成，這種血管收縮劑是一種荷爾蒙，可刺激平滑肌收縮以及鈉質和水份在身體內的滯留，藉以調控血壓。檢測異常者人，對於鹽份特別的敏感，過量的鹽份攝取，特別容易積存水份和鹽份，而造成高血壓。
• ACE多型性跟血漿血管張力素的濃度有非常密切的關係。
• PON-1巴拉松酶是血液中一個由高密度脂蛋白(HDL)所運送的水解酵素。可作為一個有效的生物標記用以篩檢心血管疾病的風險因子。

基因體分析可提供的重要資訊如下

• 可了解潛在性易感性體質。特殊的基因多型性可能對疾病造成影響。
• 心血管基因分析：高膽固醇血症、心肌梗塞、動脈粥樣硬化、中風、內皮功能障礙、高血壓、與老年癡呆等潛在性易感性體質。
• 降低風險：可藉由飲食習慣、環境、生活習性、營養輔助品及醫療輔助的建議，讓您的基因潛能表現的更趨完美。
• 後續評估：依據潛在性的生化不平衡與臨床需要，提供相關的後續追蹤檢驗項目。